Массаж при аномалии киммерли
Аномалия Киммерли — это отклонение в строении первого позвонка шеи С1 , при котором присутствует лишняя костная дуга, ограничивающая подвижность и сдавливающая артерию в позвоночнике. Симптоматически такое явление проявляется частым головокружением, шумом в ушах, нарушениями походки и координации движений. У человека бывают мушки и потемнения в глазах, обмороки и неожиданная слабость в мышцах. Аномалия Киммерле — это врожденный дефект, как платиблазия и ассимиляция атланта. Это краниовертебральная мальформация в месте соединения черепа и шейных позвонков.
Поиск данных по Вашему запросу:
По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.
Содержание:
Нарушение строения позвонка или аномалия Киммерли
Аномалия Киммерли — это отклонение в строении первого позвонка шеи С1 , при котором присутствует лишняя костная дуга, ограничивающая подвижность и сдавливающая артерию в позвоночнике. Симптоматически такое явление проявляется частым головокружением, шумом в ушах, нарушениями походки и координации движений. У человека бывают мушки и потемнения в глазах, обмороки и неожиданная слабость в мышцах. Аномалия Киммерле — это врожденный дефект, как платиблазия и ассимиляция атланта.
Это краниовертебральная мальформация в месте соединения черепа и шейных позвонков. Поскольку позвоночная артерия пребывает в сдавленном состоянии, она вызывает хроническую ишемию задних отделов головного мозга. Эта аномалия сама по себе не относится к заболеваниям, и не всегда она становится непосредственной причиной сосудистых нарушений. Позвоночная артерия выходит из подключичных артерий, пролегает по шейному отделу позвоночника. Для этого она использует специальный канал, который проходит через отверстия в поперечных отростках каждого позвонка.
Внутрь черепа она попадает через большое затылочное отверстие. Основная функция этого сосуда и его ветвей — кровоснабжение некоторых отделов спинного мозга, мозжечка и ствола головного мозга. На выходе из своего канала артерия опоясывает шейный позвонок и свободно двигается в костной борозде во время движений головой.
Аномалия Киммерли подразумевает наличие дополнительной костной дужки на позвонке C1, которая выходит к упомянутой борозде и стесняет подвижность артерии. Проблемы с сосудами возникают по причине действия периваскулярных вегетативно-ирритативных механизмов симпатической иннервации и нарушения притока крови в соответствующие места назначения посредством передавливания сосудов. Этот синдром становится реальной проблемой, если наблюдаются следующие явления:. Неврологи различают 2 разновидности аномалии Киммерли.
Для первой характерно присутствие лишней костной дужки между суставным отростком атланта и его тыльной дужкой. Вторая подразумевает наличие такой дуги между суставным и поперечным отростками атланта. Такое нарушение может быть с одной стороны позвонка, а может наблюдаться и с обеих сторон.
Аномалия бывает полной, при которой дуга замыкается как полукольцо, и неполной, в виде дугообразного выроста. Возникновение симптомов нарушения может быть спровоцировано травмами плеча, которые повреждают ту самую костную дугу и приводят к защемлению артерии.
Симптомы аномалии связаны с нарушением кровообращения в задних отделах мозга. От этого возникают звенящие, шипящие, свистящие и гулкие шумы в ушах, мигание в глазах и частые потемнения. Такие явления возникают при движениях головы в разные стороны. Из-за нарушения кровоснабжения мозжечка, человек испытывает частые головокружения, страдает походка и движения конечностей.
Неудобное положение головы и сильное напряжение шейных мышц приводит к обморокам. Тяжкие формы расстройства могут вызывать головную боль, дрожание конечностей, непроизвольные колебания глаз, онемение разных частей тела, снижение тонуса мышц лица и туловища, нарушения движений рук и ног. Возможны транзиторные ишемические атаки, которые иногда называют микроинсультами, и ишемические инсульты.
Диагностикой и лечением аномалии Киммерли занимается невролог. Для постановки диагноза сначала проводится рентгенографическое исследование черепа и шейного отдела позвоночника. Хорошо увидеть наличие аномалии можно в боковой проекции снимка. Если у человека присутствуют шумы в ушах, врачи должны исключить заболевания органов слуха.
Шум в ушах может быть вызван такими заболеваниями, как кохлеарный неврит, хроническое воспаление среднего уха, отит внутреннего уха. Чтобы определить возможное наличие этих недугов, врачи проводят акуметрию и другие обследования. При двигательных нарушениях и сбоях в координации движений проводят обследование вестибулярного аппарата.
Для точной диагностики необходимо точно установить причины сосудистых нарушений, поскольку они могут быть вызваны не аномалией, а совсем другими причинами. Это могут быть тромбозы сосудов, патологическая связь между венами и артериями, местное расширение артерий, наличие разнообразных новообразований, киста, давящая на сосуд и абсцесс головного мозга. Определение серьезности аномалии и степени ее влияния на кровообращение проводится при помощи разнообразных гемодинамических обследований.
Одновременно с ультразвуковым исследованием шейного отдела изучаются скоростные параметры кровотока соответствующей области. Применяется метод допплерографии, шейный отдел обследуют на томографе. Эти процедуры позволяют определить место сдавливания артерии и связь с положениями головы и шеи. Наличие аномалии Киммерли влияет на жизнь человека. Его беспокоят головные боли и другие симптомы, которые мешают повседневным занятиям, ограничивают трудоспособность.
Происходит деформация сосудов и голодание головного мозга. Больной не всегда обращает должное внимание на ее проявления, связывая свое плохое самочувствие с другими факторами. Неприятные симптомы могут усиливаться вследствие тяжелых физических нагрузок и доставлять большие неудобства. Не всегда пациенту ставится корректный диагноз. Он лечится от заболеваний, которых у него нет. Если аномалия Киммерле не вызывает никаких симптомов, человек чувствует себя нормально и может заниматься трудовой деятельностью.
Врачебное вмешательство необязательно, если аномалия носит врожденный характер. Если она была приобретена в течение жизни, ее необходимо лечить. Такая форма болезни часто приводит к серьезным невралгическим проблемам, нарушениям кровоснабжения головного мозга. Даже если аномалия не вызывает никаких заметных симптомов, человек должен соблюдать определенные условия.
Это поможет предотвратить губительное влияние этого дефекта на организм и появление нежелательных явлений. Следует избегать сильных физических нагрузок, не перегружать шейный отдел позвоночника, занятия спортом должны быть умеренными.
Если возникают характерные симптомы, необходимо срочно обратиться к специалисту. Терапия заболевания основывается на устранении и предотвращении его проявлений. Принимаются меры, направленные на профилактику возможных осложнений болезни.
Человека пытаются как можно скорее вернуть к привычной жизни, нормализировать мышечный тонус и кровообращение. Лечение может проводиться посредством приема препаратов, которые приводят в порядок циркуляцию крови. Больному показан специальный массаж, мануальная терапия. Приветствуются занятия лечебной физкультурой. Врач может назначить посещение физиотерапевтических процедур, лечение пиявками, рефлексотерапию.
Для ограничения подвижности шейных позвонков и уменьшения нагрузок в период лечения может быть использован воротник Шанца. Для нормализации мышечного тонуса показаны специальные препараты. В некоторых особо тяжелых случаях бывает необходимо оперативное вмешательство. Для этого хирург удаляет лишнюю костную дугу, сделав разрез на шее. Однако проведение такой операции оправдывает себя только в случае наличия у пациента выраженных симптомов, мешающих нормальной жизни.
Самым тяжелым осложнением аномалии Киммерли можно считать инсульт, вызванный сосудистой недостаточностью головного мозга.
Возможны серьезные черепно-мозговые травмы вследствие частых падений и обмороков. Профилактических мер от появления аномалии не существует, поскольку до конца не ясно, почему она вообще возникает. Зачастую аномалия Киммерли никак себя не проявляет, обнаруживаясь случайно, при рентгенографии шейного отдела позвоночника. Любые отклонения в функционировании внутренних систем, анатомии развития тела у человека приводят к ухудшению самочувствия.
Аномалия киммерле — патология шейного отдела позвоночника, которая приводит к сдавливанию артерии, питающей головной мозг. Это не смертельное заболевание, с ним порой даже берут в армию молодых парней, но возникает определенный дискомфорт, который порой может иметь серьезные последствия для здоровья. Впервые болезнь была диагностирована в году, описана детально венгерским ученым А. Киммерле в г. Аномалия развития шейного отдела позвоночника первого позвонка атланта , что приводит к образованию дополнительной костной перемычки между задней дужкой позвонка и краем суставного отростка атланта.
Из-за этого нарушения в строении появляется отверстие, которое охватывает затылочный нерв и позвоночную артерию. Врач заметил еще, что у людей с этой патологией чаще находят расстройства мозгового кровообращения. В отличии от других позвонков Атлант не имеет тела, он выглядит как кольцо, которое имеет заднюю и переднюю арку.
Через заднюю дугу первого шейного позвонка проходит позвоночная артерия. При развитии аномалии этот просвет закрывается кальцинированной связкой и дополнительным костным мостиком, что приводит к закрытию отверстия. В определенных условиях это отклонение приводит к разным клиническим симптомам из-за раздражения нервных окончаний, плохой циркуляции крови к головному мозгу.
На данный момент причины аномалии киммерле и факторы, провоцирующие развитие мальформации не выяснены. Специалисты разделяют эту патологию на несколько видов, что порой объясняет их происхождение, к примеру, врожденная и приобретенная. Развитие приобретенной аномалии связывают с болезнями позвоночника. Если заболевания является врожденным, то признаки патологии могут длительное время не проявляться. Некоторые люди до самой смерти не знают о наличии болезни Киммерле. Однако могут проявится симптомы и с самого детского возраста.
Выделяют следующие основные признаки аномалии киммерле:. Врачи выделяют не два вида заболевания согласно форме аномального костного кольца. Полная аномалия киммерле развивается в случае, если соединяющая атлант с черепом связка окостеневает. Это особенно тяжелый вид патологии, которая провоцирует возникновение серьезных симптомов.
Уровень комфорта жизни пациента с таким диагнозом значительно снижается. Этот вариант киммерле не провоцирует столько серьезных нарушений. Пациенту с данной патологией необходимо регулярно посещать врача и находится под наблюдением. Неполная аномалия киммерле требует лечения в случае, если оказывает негативное влияние на уровень комфорта жизни человека, но в некоторых случаях ее наличие остается для больного незамеченной.
Для многих патологий, которые связаны с нарушением артериального давления, присущи схожие симптомы.
Аномалия Киммерле — норма или патология?
Аномалия Киммерли Киммерле считается пороком развития в области соединения черепа и первого шейного позвонка. При этой мальформации на позвонке имеется дополнительная дужка из костной ткани, которая нарушает подвижность и может провоцировать сдавление позвоночной артерии. Врожденные костные аномалии встречаются намного реже заболеваний позвонков, развивающихся в процессе жизни. Всем известный остеохондроз, остеофиты, дегенерация связочного аппарата в большой степени способствуют вторичным изменениям каналов позвонков, в результате чего страдают сосуды и нервы.
Что такое аномалия Киммерли
Патологий опорно-двигательного аппарата много. Одна из редких болезней — аномалия Киммерли, при которой в первом позвонке шейного отдела хребта образуется небольшая костная дужка. Состояние это опасное, образование сдавливает артерию, питающую головной мозг, в результате тот страдает от недостатка питания. По МКБ заболевание обычно имеет код Q В большинстве случаев — это врожденное заболевание, развивающееся в результате сбоев в развитии будущего ребенка. К провоцирующим факторам врачи относят и шейный остеохондроз — болезнь современного взрослого человека. Синдром Киммерли не имеет ярких и характерных признаков, среди косвенных симптомов — неврологические расстройства. Проявления возникают при усиленной физической нагрузке обычно на спину , обуславливающей повышение артериального давления. Лечить заболевание рекомендовано в случаях, если его симптомы нарушают привычный ритм жизни, отражаются на его рабочей деятельности, семейных отношения.
Аномалия киммерли лечение
Позвоночный столб человека начинается с шейного отдела, в котором находится семь позвонков. Первый из них — самый верхний — ближе всех к черепу. Определенного рода отклонения в его развитии называются аномалией Киммерли или Киммерле. На задней позвоночной дуге формируется костная дужка в форме полукольца, которая препятствует мобильности позвоночных артерий и может вызвать проблемы в тканях между верхней зоной позвоночного столба и основанием черепа.
Профилактика аномалии Кимерли
Аномалия Киммерли Киммерле считается пороком развития в области соединения черепа и первого шейного позвонка. При этой мальформации на позвонке имеется дополнительная дужка из костной ткани, которая нарушает подвижность и может провоцировать сдавление позвоночной артерии. Врожденные костные аномалии встречаются намного реже заболеваний позвонков, развивающихся в процессе жизни. Всем известный остеохондроз, остеофиты, дегенерация связочного аппарата в большой степени способствуют вторичным изменениям каналов позвонков, в результате чего страдают сосуды и нервы. В этой связи патология позвоночного столба, как основа формирования приобретенной аномалии Киммерли, заслуживает должного внимания со стороны специалистов. Аномалия Киммерли вверху , в норме внизу — дополнительная дужка в зоне прохождения позвоночной артерии на позвонке c1 отсутствует.
Причины и симптомы аномалии Киммерле – лечение синдрома Киммерле сегодня
Ранее считалось, что указанный дефект — редкое явление среди населения. Не всегда аномалия Киммерли дает о себе знать: некоторые пациенты всю жизнь живут с данным дефектом и даже не подозревают о его существовании. Полностью устранить данную аномалию, если в этом есть необходимость, возможно только посредством операции. Консервативная терапия нацелена на купирование симптомов и предупреждение обострений. Главный атрибут, которым наделен рассматриваемый дефект — наличие дополнительного навеса на бороздке задней дуги атланта первого шейного позвонка.
Краниовертебральная область представляет собой мобильную структуру шейного отдела позвоночника, благодаря которой человек может выполнять самые разнообразные движения головой. Но одновременно эта зона является и самой уязвимой к различного рода повреждениям. Клинические симптомы при поражении краниовертебральной области очень разнообразны, а самая опасная ситуация складывается в тех случаях, когда в патологический процесс втягивается основная структура данной анатомической зоны — позвоночная артерия и сопровождающие ее нервные сплетения.
Аномалия Киммерли Киммерле — это патология первого С1 позвонка, характеризующаяся наличием костной дуги между отростком и другими структурами элемента. Характерные неврологические признаки аномалии обусловлены сдавливанием и ограничением движения позвоночной артерии. В зависимости от выраженности симптомов и риска развития опасных осложнений пациентам с данной патологией назначается консервативное или хирургическое лечение. Аномалия синдром Киммерли может быть врожденной или приобретенной. Патология врожденного типа относится к группе краниовертебральных мальформаций — нарушений правильной структуры перехода шейного отдела позвоночника в черепное основание. Причины и механизм образования аномальной костной структуры у плода неизвестен.
Краниовертебральная область с 1 по 3 позвонок является наиболее уязвимой зоной позвоночника. Ее повреждения и патологии непосредственно влияют на функциональность ветвей позвоночной артерии и расположенных рядом нервных образований. В году впервые была зафиксирована аномалия в виде костного дугообразного нароста в первом позвонке, что объяснило происхождение многих клинико-неврологических симптомов. Синдром Киммерли получил подробное описание в г. Позвонок человека состоит из тела и отростков, расположенных на толстой дуге ламине. Дуга и тело, смыкаясь при помощи ножек, образуют межпозвонковое пространство спинномозговой канал.
Отзывов: Врачей: Клиник:
мента напугать легко